Hombre de 50 años diagnosticado con esclerosis múltiple comparte sus primeros síntomas y cómo vive con la enfermedad: 'No me ha frenado'

David Espeja, de 50 años, recibió hace dos años el diagnóstico de esclerosis múltiple remitente-recurrente, la forma más común de esta enfermedad. Antes de este momento desconocía casi todo sobre ella e incluso la confundía con la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

El primer indicio de que algo no iba bien surgió en sus entrenamientos de carrera: comenzó a notar problemas en la pierna derecha, como falta de sensibilidad y potencia, que incluso provocaron una caída en una competición popular. 

Tras varias consultas con traumatólogos, fue derivado al neurólogo, donde tras distintas pruebas y una semana de hospitalización recibió el diagnóstico.

“No tenía ni idea de la enfermedad. La verdad es que la primera reacción fue de sorpresa. En segundo lugar, es un poco de susto, pero sobre todo por el desconocimiento. Además, es una enfermedad que no la conocemos en profundidad. Cuando me hablaron de ella, tanto mi mujer, Carolina, como yo, no sabíamos si era ELA, o si esto tenía algo que ver”, relató David.

La esclerosis múltiple es una enfermedad autoinmune que daña la mielina, la capa protectora que recubre los nervios del cerebro y la médula espinal. Esto impide la correcta transmisión de los impulsos eléctricos entre el cerebro y el resto del cuerpo.

La enfermedad presenta una gran variabilidad en síntomas, evolución y gravedad según las zonas afectadas, por lo que no sigue un patrón uniforme en todos los pacientes.

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Desde el primer momento tras el diagnóstico, David decidió mantener su vida con normalidad. “Desde el primer minuto pensé que yo no había elegido esa enfermedad y que por lo tanto, todo lo que estuviera en mi mano, es decir, lo que sí que depende de mí, iba a poner todo de mi parte. Con lo cual, a partir de ese mismo día, yo me reincorporé a mi trabajo con absoluta normalidad”, afirmó.

Actualmente, continúa desempeñándose como directivo en una entidad bancaria. Destaca la colaboración de su empresa, que le ha facilitado las adaptaciones necesarias en su puesto laboral.

En lo personal, mantiene una actitud positiva y se enfoca en “tener ilusiones”, que considera “el motor del día a día”.

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David recibe cada seis meses un tratamiento intravenoso con ocrelizumab en el Hospital Ramón y Cajal de Madrid. La infusión dura entre seis y siete horas, y tras ello no debe volver hasta seis meses después.

El medicamento funciona reduciendo la actividad del sistema inmunitario para evitar que ataque la mielina, que es lo que provoca el daño en esta enfermedad autoinmune.

Además, cada tres meses se realizan análisis de sangre y orina para controlar parámetros relacionados con la enfermedad y la salud general. El seguimiento incluye evaluación de movilidad, fuerza, vista, equilibrio y función cognitiva.

David sigue corriendo tres veces por semana, participa en carreras populares y actualmente está escribiendo un libro. Su confianza en la medicina y en los avances terapéuticos es alta.

“La enfermedad no me ha frenado, todo lo contrario”, insiste, subrayando lo que le dijo su primera neuróloga: “La esclerosis múltiple no es una patología que te mate, aunque también es cierto que, según evolucione, provoca discapacidad, tanto a nivel físico como cognitivo”.

David es consciente de que la enfermedad podría avanzar en algún momento y recuerda las palabras de su neurólogo ante la posibilidad de quedar en silla de ruedas. 

“Tu felicidad y tus ilusiones no pueden depender de que tú en un momento determinado puedas estar en una silla de ruedas o no. Aquí vemos todos los días a personas que a lo mejor están en una silla de ruedas y son las más felices del mundo. Y, sin embargo, David, conocerás gente que desgraciadamente, pues no son felices y sin embargo no están en una silla de ruedas”, dijo su neurólogo. 

Con esta reflexión, David reafirma su compromiso de afrontar la esclerosis múltiple con la mejor actitud posible, siempre “con ilusión y con una sonrisa en la boca”.

También expresa su gratitud hacia las organizaciones de pacientes, especialmente a la Fundación de Esclerosis Múltiple de Madrid, por su labor de apoyo y por permitirle ayudar a otros con esta enfermedad.

Para él, más que mirar al futuro, es fundamental vivir el presente con esperanza y realismo: “Nadie garantiza un futuro a nadie, ni a los que tenemos esclerosis múltiple ni a los que a día de hoy no tienen ninguna enfermedad.”

EFE.